El objetivo es evaluar si la exploración por PET/TAC con [68Ga]Ga-PTF puede mejorar la precisión diagnóstica en comparación con el [18F]FDG en pacientes con LZM, permitiendo una determinación más exacta de la extensión de la enfermedad.
La finalidad de este estudio es evaluar los efectos, buenos o malos, de ranibizumab administrado a través de un implante ocular (conocido también como dispositivo Port Delivery System con ranibizumab o PDS) en pacientes con DMAE húmeda. El implante ocular libera ranibizumab de manera continua (sin interrupciones) durante un período de tiempo prolongado en la parte posterior del ojo y puede ser recargado por el médico del estudio. La intención es mantener...
El objetivo es investigar la seguridad y tolerabilidad, caracterizar los DLT y determinar la DMT y/o DMF y/o dosis recomendada dosis recomendada de fase II (RP2D) de AZD8421 como monoterapia y también en combinación con otros medicamentos contra el cáncer.
Realizamos este ensayo para obtener más información sobre un medicamento experimental llamado ALXN2220 para el tratamiento de pacientes adultos con amiloidosis cardiaca por transtirretina, y también para comprender mejor la enfermedad estudiada y los problemas de salud asociados.
El objetivo principal de este estudio es saber lo bien que funciona tinengotinib y lo seguro que es tinengotinib en comparación con la elección del tratamiento de quimioterapia por parte del médico del estudio. Este estudio estará dividido en 2 partes: Parte A y parte B. El propósito de la parte A del estudio será determinar la mejor dosis de tinengotinib para usar en la parte B del estudio. El propósito de la parte B es obtener más informa...
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de
d osis crecientes de AMX-500 como monoterapia
(Parte 1) y en combinación con otro
agente terapéutico (Parte 3)
El objetivo de este ensayo clínico es conocer la seguridad y la eficacia (lo bien que funciona un fármaco) del fármaco del ensayo clínico (HSK3486) en comparación con propofol en pacientes sometidos a cirugía programada con anestesia general mediante intubación endotraqueal (IE).
El objetivo del estudio es aplicar la dosis máxima de luspatercept permitida por la aprobación al inicio de la terapia. En lugar de 1,0 mg/kg por tratamiento, se pretende un aumento de dosis de 1,75 mg/kg de peso corporal (dosis más alta). Esta dosis adaptada tiene por objeto averiguar o siguiente: . .Puede lograrse una menor dependencia de las transfusiones solamente mediante el tratamiento con luspatercept a una dosis mas alta? . .Puede la dosis mas alta prolongar el perio...
Los propósitos del estudio son evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una dosis única de atogepant en comparación con placebo para el tratamiento agudo de una única crisis de migraña, y evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para el tratamiento agudo de múltiples crisis de migraña.
El GEN1055 es un fármaco experimental, lo que significa que todavía no se ha aprobado para tratar tumores sólidos malignos. El ensayo consta de 2 partes: la parte 1 (aumento gradual de la dosis) es el principio del ensayo, donde se va a buscar la dosis más segura para continuar, y la parte 2 (ampliación) es donde se amplía el ensayo y se les administra esa dosis a muchos más participantes.
